1.熟悉临床试验流程，与外部CRO及时沟通，紧盯节点，积极推进临床试验进程； 

2.参与各期临床试验方案的审阅及修订；

3.协助进行药物警戒相关工作。

1.临床医学、药学相关专业本科及以上学历，有CRA/CRC 2年以上经验者优先;

2.英语读写流利，能够熟练阅读英文文献;

3.善于沟通，具有良好的团队合作精神。